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    April 22

    发烧了,眼底出血了,又住院了

        由于前阵,去上了几次课,晚上回来就发烧了,牙龈出血不止,而且头晕得厉害,知道我血又不足了,血小板也肯定高不到哪去。而且眼前又出现很多黑色的条状东西在晃,凭感觉眼底好像有出血了。还是去医院吧,打电话医院正好有床位,就立刻办理了住院手续,查血常规,血小板1000,白细胞1800,血色素4.5g。眼科会诊诊断视乳头水肿,眼底发生了很严重的病变,双眼视神经明显萎缩,医生说这都是因为我严重贫血造成的,必须先把贫血治好了才行。晕,血液病怎么可能是一朝一夕就能治好的呢?
    March 14

    坚持,坚持,再坚持!

        很长时间没有上来了,主要是没有什么可说的,也没有什么令人惊喜的好消息,又是一个春天来了,我的病情还是没有什么好转,老公又开始让我抓住这机会,把血小板指标给长上去。其实他不说,我也一样着急,自己还制定了起居计划,哈哈,就是不知道能不能坚持。为了使我尽快恢复,老公也是煞费苦心了,上班回来还要做家务,早起挂号(还好现在是电话),抄方子拿药,经常的事。去年他工作很忙,事情也很多,上班心情不好,回家也不敢对我说,好几次血压又长到了170,也挺为难他的。就是我总是不争气,不能让他省心,要是我早点好了,他也不用这么紧张了。今年年初他特地办了两张公园年票,为了周末我们可以去公园散散步,放松一下心情。真是不能再让他失望了,我为自己制定目标,今年上半年让血象指标长到安全线以上,也算是给老公一个交待吧,哈哈。
    December 14

    有点失落

        又到了去医院拿药的日子了,也有近20天没查血象了,今天顺便查一个看看,应该有所进步吧。自我感觉还可以,这段时间我胆子也大了,社交活动又开始逐步增加了,老公虽然时不时地提醒我,也不像以前那么严厉了。毕竟前段时间血象有进展,他也很高兴。今天要是还能给老公带个好消息,他一定更高兴。我满心欢喜的查了个指血常规,猜想着我的小板是不是会突破三万啊,哈哈,要不也有两万。刚扎完手指不到两分钟结果就出来了,我兴奋的拿过来一看,没气坏我,连一万都没有,怎么搞得,这么惨WBC3.3,HB62,PLT6,只有白细胞是有点微小长进,另外两项都让我很失望。好在这样的结果也不是第一次了,我多少还是有点心理承受力,寄希望与下次吧!
    November 28

    无题

         闲得没事看看自己的空间和其他人的,感觉水平就是不一样啊!别人的内容丰富,知识面广泛,在设计上,显然也花了不少心思。相比之下,我的空间真是大跌眼界,最基本的字体颜色,大小就不统一,文章写的也是一塌糊涂,看来我要学习和提高的还很多啊!

    一个小小的惊喜

         自出院以来,一直没有去查过血常规,直到上周五感觉浑身乏力,没劲儿,不得不去医院输血。顺便查了个血常规,还算有进步。除了血色素,白细胞和血小板都比前阵有了小小的进步,白细胞2750,血色素5.3克,血小板2.1万。中性细胞绝对值1.47,淋巴百分比37.5%。这个结果已经很让我欣慰了,只要能够继续保持,并稳步前进我就很满足了,哈哈,再继续加油吧!看来我还是很有希望的。
    November 21

    出院的生活依旧枯燥

          住了半年医院,输了20多袋血小板和40多个单位的洗涤红细胞,春进秋出,病情依然没有明显的进步,除了搭进去的时间,精力,感情和金钱之外,我真是说不出自己有什么收获了,还是继续看门诊吧。
          出院的生活依旧枯燥,由于眼睛仍然不好,我也不敢总是上网了,更多的时间用来睡觉,每天至少要有12到16个小时在床上度过,我真是挖掘不出自己还有什么潜力了,怎么变得如此颓废,人也像身体一样不可救药了。尽管不想这样继续下去了,可却不知道该如何改变这种无聊的生活方式。好困惑啊!
    August 04

    伤心

          昨天下午,医院打来电话说,要我回医院办出院中转手续,因为我住院已经够三个月了,按医保规定住够三个月必须要办一次出入院手续,本来打算明天回医院,医生不放心,要我今天回去,为了安全起见准备今天或明天给我输200cc的血再让我办出院中转。医保有三天的结算时间,出院后要过三个工作日后才能再次入院。打电话告诉老公,他让同事帮忙给我送到了医院,我就自己回住院处了。
          若无其事的推开我病房的门,眼前的一切,突然把我惊呆了,我的床上有人在躺着,另外两个床也好像都换了病人,特别是中间床的病人好像在昏迷,还特别严重,我的小桌子上还放着好多抢救的仪器,怎么回事啊,我是不是走错屋了,赶快跑出屋看看,我们的门牌没错啊!于是我又重新鼓起勇气进门对我床上的一个大姐说:“我是10床,还没出院呢,您怎么就住进来了啊?”那大姐,立刻从我床上下来,说:“不是,我是11床家属,她病危了,一直昏迷不醒。”我在仔细一看中间床阿姨真是原来的阿姨,怎么才三四天就这样了,打着点滴,鼻子里插着氧气管,整个身体蜷缩在床上......望着她那可怜的样子,我控制不住了,真的不敢相信眼前的一切,眼泪止不住的流下来了,这太突然了,几天前还跟我开玩笑,斗嘴皮子,现在却突然间这样了。不行,我再也不能呆在这屋里了,我想回家,心里有一种特别恐怖的感觉,赶快跑出病房,去了医生办公室,让他们看看今天给我输血,晚上回家。医生也很通情达理,赶快给我约了血,让我输完血就回家。之后我就去了其他屋,找到我们12床的阿姨,听她们说才知道11床阿姨化疗完第一天很好,第二天突然高烧39.8度。之后一直昏迷不醒,医生说现在她成植物人了,身上有10处骨折(她是骨髓瘤),都不敢给她翻身。
          打电话让老公过来帮我把病房准备带走的东西收拾好,直到输完血,办完手续,准备回家,我再没有回病房,我不是害怕阿姨,我是不能接受这一切,心里说不出的难受,人的生命怎么那么脆弱啊......
          忽然之间我觉得生活是美好的,我们真是该珍惜生命,珍惜活着的每一天......
         

    无题

         好长时间不来,msn spaces怎么又变样了,还真不太适应,看起来觉得怎么更吃力了啊。有时间我还要好好学习一下,整理整理我这小窝,身边的事物都在不停的改变,看来我也要不断的适应啊!实在是落后了,哈哈!
    July 13

    不想回医院

          只跟医院请了一天假,最迟今天下午也要回去了,可都这点了,我还是不想去,真想再补几天假,哈哈,又怕医生不批准,因为上次我就是说请一天,结果又补了三天,回去给我狠批了一顿,还真有点害怕了。而且,我回来前两天输的血和血小板,查血常规白细胞是1800,血红蛋白6.6克,血小板4.8万,估计血小板又不会很高了,医生肯定不会同意的。拿不定主意,去还是不去。
          真巧,上午收到一个出院病友短信说看门诊顺便去病房找我,没找到。我说请假回家了,被她骂了一顿,说我不是在治病,在度假。哈哈,真度假我也不能去医院啊。
          算了,还是问问老公吧,我也不做主了,哈哈。

    又跑回家了

          昨天老爸和姑姑说要从老家过来看我,我不愿意让他们去医院,就跟主治医生请假回家了。其实现在老家正是特别忙的时候,大桃已经熟了,他们要忙着摘桃,卖桃。虽然不多,但是也够老爸老妈忙乎的,因为本来他们身体就不好,年纪又大了,家里的农活干起来已经有点吃力了。我觉得挺惭愧的,上班的时候就没怎么回家给他们帮过什么忙,只是每次从家回来特别仗义的往回带东西,他们倒是很乐意让我多带些东西,每次都是多的不能再多。现在生病了,自己都照顾不好,更不可能给他们帮忙干农活了,还要他们大老远的来看我。我都半年没有回老家看他们了,包括春节都没有回去,其实特别想回去,就是怕不适应农村的气候,加上我这些日子输血频率很高,也真是不敢轻举妄动。姑姑也是一直挂念着我,听说我有严重了,总想来看我,这次也是在她的号召下,一起来了,其实她晕车特别厉害,进了我家门立刻就躺床上了,头晕得不行。真是难为他们了这么为我操心。
         
    June 23

    领证两周年纪念日

             昨天也是我和老公结婚领证两周年纪念日,结婚两年来,老公一直无微不至的关怀和默默的照顾着我,以前不懂事的我总是气他,和他吵架,他总是宽容的承受我施加给他的一切。后来我生病了,而且是血液病这种让人听起来可怕又难治的大病。对我们无疑都是一个晴天霹雳,我不但不能上班,还要花费惊人的医疗费用。老公毫无怨言,还像以前一样疼我,宠我,甚至还要好,所有的家务他都默默的承担,白天上班,回来还要做饭,洗衣服,给我拿药......就这样一个人承受着来自工作,生活,经济和家庭上的不同压力。
          有一句话说:“夫妻本是同林鸟,大难来时各自飞”、在困难降临时,老公没有抛下我,而是毅然用他瘦弱的双肩担起了所有的重担和责任,这个时候,我才知道自己是多么幸运和幸福。没有老公的呵护和照顾,我是根本不可能这么乐观的安心养病的,每当有人说很佩服我面对病魔那种积极乐观的精神时,我会开心的说是老公的功劳。
          事实证明我的选择是正确和明智的,老公没有甜言蜜语,却一直在用实际行动见证着他对我的爱。我相信我们会这样一直相濡以沫的走下去的。

    感受幸福

         昨天是我的生日,没有想到会有那么朋友都记得,收到他们的祝福真是很高兴,一个小小的问候和祝福,就足以让我很感动了。其实更让我感动的是,以前在一起的同事听说我从医院请假回家了,特意精心为我在家里安排了生日晚宴 ,大家一齐动手做了一桌丰盛的美味。边吃边聊,有说有笑,聊的很开心也很高兴。
         他们还为我买了一个特大的蛋糕,在吹蜡烛的那一刻。感觉自己真是很幸福,有这么多朋友关心我,祝福我,我没有理由不赶快好起来。
          以前除了工作很少有机会这么近距离的沟通和交流,好像突然之间我们心的距离走的那么近,气氛是那么的融洽和谐,这种感受是上班时无法体会和感受的。
          人生路上的困苦和挫折在真情面前变得不那么可怕了,我一直都对自己很有信心。早晚有一天我还会回到这个快乐的群体当中去的,加油吧,为了更好的享受生活,感受生活!
           
    June 22

    感谢......

            昨天上午,我们公司所在区域的党委书记,工会主席,还有我的部门领导代表三个公司实体的全体员工到医院看望我,同时把大家再次为我捐的款亲自交给了我,要我坚强乐观,保持良好的心态,不要有心理压力,配合好医生,积极治疗。我真的很感动,泪水止不住夺眶而出.....
          感谢北京通达耐火技术公司及北陶区域全体领导和员工给我的关心,支持,帮助,和鼓励!

    协和医院的骨穿报告

    特征:
    骨髓:(外院会诊片:5.30)取材,涂片,染色良好。增生明显活跃,M=47%,E=37%,M:E=1.27:1。;粒系中性分叶粒细胞比例稍低,余各阶段比例及形态大致正常。红系早中晚幼红细胞比例增高,个别可见轻度巨变,红细胞轻度大小不等,可见大红细胞及嗜多性红细胞。淋巴细胞及单核细胞比例形态正常。全片共有巨核细胞3个,其中:颗粒巨占2/3,幼巨1/3。血小板少。未见到其它异常细胞及寄生虫。
    外院会诊片:5.9与6.5的增生程度、细胞分类结果及细胞形态大致同上。
    检验诊断:1.建议做融血及免疫学方面的检查。
                       2.不除外MDS,建议追查。

    茫然

            诊断还是没有一个明确的结果,我也觉得很是无奈,在我的要求下,西苑中医院同意我把三次做的骨穿涂片送到协和医院进行检查。协和报告回来同样是不确定,说我的病情正处于分化不明确的阶段。不过,他们认为我已经不像再障了,趋向于MDS,而西苑医院则更趋向再障。所以我现在的治疗就是跟以前再障差不多,继续吃环孢素和安特尔,另外配合中药治疗。西苑医院自制一种用于MDS的叫青黄散的西药,他们还是不敢轻易给我用。
          我看现在用ATG治疗是不太可能了,移植 四个点确实不是很理想,还是先咨询一下相关专家再做决定吧。
    June 04

    部分检查结果

    一. 第一次骨穿结果(5月9日):
    1.取材,涂片,染色良好
    2.增生活跃,G=40%,E=38%,G/E=1.05:1
    3.粒系增生,分叶比例低占4%中幼粒可见核浆发育不平衡,颗粒较多
    4.红系增生,以中晚红为主,,晚红比例高,,成熟红细胞大小不等
    5.淋巴20%
    6.全片巨核两个,为颗粒巨,血小板少见
    7.骨髓小粒细胞面积饱满以造血细胞为主
    8.未见特殊细胞及寄生虫
    骨髓活检结果:
    主要为骨质,可见少量造血细胞,以较成熟阶段粒系细胞增生为主,可见淋巴细胞,浆细胞增生,未见纤维组织增生。
     二.1.第一次(5月9日)
                    WBC (%)     RBC(%)
    CD55          100               84.1
    CD59          99.8              96.9
           2.第二次(5月19日)
    CD55          100                  92.9
    CD59          100                  99.8
    三.(5月11日)
    Th1            6.6%            正常值11.8-25.8%
    Th2            0.6%                        0.8-2.4%
    Th0            0.1%                        0.1-0.6%
    四.     5月9日    5月20日
    lgG1      1.5         0.5     RBC    小于2.0%
    lgA        55.5       1.4     RBC     小于1.49%
    lgG        5.8         1.3    RBC     小于1.33%      
    lgM       44.4       1.8     RBC      小于2.16%
        

    等待再次确诊的日子

        这段时间一直在住院,本以为住了院就能赶快用ATG,原来不是那么简单,从上月7号住院,一直到现在做了两次骨穿,都没有确诊我最终是什么病。开始说我不仅是再障,还有PNH异常克隆(睡眠性阵发性血红蛋白尿),等骨髓活检出来后又怀疑我有MDS(骨髓增生异常综合征),如果有以上两种病任何一种都不能用ATG,其结果就是直接转化为PNH或MDS,如果这样用ATG就没有什么意义了。所以下周还要继续检查,还要再继续等待。
    May 06

    夏天的风 歌词

    歌手:元卫觉醒 专辑:幸福下载

     

    夏天的风吹入我心中
    你站在海边望着天空
    你说世界是多么辽阔
    渺小的我们拥有什么
    当时的我们还很懵懂
    你就像温室里的花朵
    保护着你不让你凋落
    捧在我手心不曾放手
    时间滴答的走
    年华似水的流
    年少轻狂的爱能多久
    你放开我的手
    绽放出灿烂的花朵
    每当夏天我吹着温暖的风
    想起当时我们爱得很洒脱
    美丽的蒲公英散落空中
    随着风摇曳得很自由
    每当夏天我吹着温暖的风
    我们的故事简单却很生动
    花瓣掉落在我的手中
    握着我们曾经的感动
    (
    有一天你也会想起我)
    每当夏天我就喜欢吹着风

    我们的故事简单却很生动

     

    要放弃学习吗?

         刚刚在我们成教的同学录上得知消息《线性代数》这门课已经结课了,要在5月14日考试,从今天开始要上新课《财务管理》。天啊,我居然把这事给忘了。我就上了两次课(好像共8次课),最近这段时间我根本就忘了我还有学习任务,更别提看书了。从开学到现在也就上过4、5次课,所有任课老师都不记得姓什么了。
         还有我现在这种身体状况能去参加考试吗?即使能去我也不会啊,好像记得以前大专时学过《线性代数》,那时候觉得挺简单的,怎么现在我一点也记不起来了,书也看不懂啊,总踏不下心来学习。刚开学时候,想的可好了,认为自己努把力拿个本科学位应该还是可以的(平均分75,不能有补考)还特意订了学习计划,坚持了一周就不了了之了,现在想想我能不能顺利毕业都是个问题了。
          赶快给班主任打了个电话,跟她说了我最近的情况,她建议我休学(跟老公的观点一样),我也不知道如何是好了,其实不想休学,那就要四年后才毕业,拿个本科文凭还要这么吃力,真是够寒掺的。可我要是去住院肯定不能上课,就是现在这种状况,上课也不行啊,真的要放弃吗?
         
    May 05

    备受折磨

           环孢素才开始吃了一周,副作用就来了,牙龈个个都肿得像小玉米粒儿一样,又胀又疼,也没有好办法,硬一点的东西都不敢吃,苹果之类的水果都要削成小块,放在碗里,用牙签扎着吃,像个没牙老太太的吃相,真是痛苦。小疙瘩也开始袭击脸部,本来皮肤就差,这下又热闹了,未来的日子里,我的脸又要变得凹凸不平了,可怜啊。
         还有更可怜的事,昨天夜里从卫生间出来,因为没开灯(怕影响别人),眼睛什么也看不清,意识也有点模糊,错误的以为墙就是卧室门,右手做了个开门的动作,左脚向前一迈,结果手腕磕在墙上了,左膝盖撞到饮水机沿上了,真是哭笑不得。